1、Phenoxybenzamine Hydrochloride物理参数：

常用名 苯氧苄胺 英文名 Phenoxybenzamine Hydrochloride

CAS号 63-92-3 分子量 340.287

密度 无资料 沸点 381.5C at 760 mmHg

分子式 C18H23Cl2NO 熔点 137.5°C

闪点 184.5C

2、Phenoxybenzamine Hydrochloride技术资料：

体外研究 由苯氧基苯甲胺盐酸盐阻断[3H]育亨宾的IC50（100 nM）明显低于盐酸苯氧苄胺对环磷酸腺苷累积影响的相应逆转IC50（550 nM）[1]。苯氧苄胺盐酸盐（50 nM）与苯氧基苯甲胺盐酸胺（1000 nM）相结合，与在内皮完整主动脉中单独使用苯氧基苯甲胺盐酸盐（50 nM）预处理相比，增强了苯氧苄胺盐酸盐去氧肾上腺素诱导的收缩。与单独的苯氧基苯甲胺盐酸盐（50nM）相比，用右美托咪定（300或1000nM）和苯氧基苯甲胺盐酸盐（50nM）或苯氧基苯甲胺盐酸盐（1000nM）和苯氧基苯甲胺盐酸盐（50nM）的联合处理增强了苯氧基苯甲胺盐酸盐酰胺诱导的收缩。此外，与右美托咪定（1000 nM）和盐酸苯氧苄胺联合处理相比，与苯氧基苯甲胺盐酸胺和盐酸苯氧基苯甲胺的联合处理增强了苯氧基苯甲胺盐酸去氧肾上腺素诱导的收缩。与低浓度右美托咪定（300 nM）和盐酸苯氧苄胺联合治疗相比，高浓度右美托咪定（1000 nM）和盐酸苯氧苄胺联合治疗可增强苯氧苄胺盐酸盐去氧肾上腺素诱导的收缩[2]。苯氧苄胺盐酸盐（0.1-100μM）抑制胶质瘤增殖，迁移和侵袭，并抑制肿瘤发生能力。苯氧基苯甲胺盐酸盐也抑制胶质瘤干细胞样细胞的自我更新。 Phenoxybenzamine hydrochloride激活LINGO-1并抑制TrkB-Akt通路[3]。苯氧苄胺盐酸盐（0.1μM-1 mM）可保留CA1，CA3和齿状回内的原代神经元，并产生强大的神经保护作用，并在分娩后2,4和8小时分娩时防止海马区域内OGD神经元死亡-OGD为100μM[4]。

体内研究 苯氧苄胺盐酸盐（20 nM，sc）有效抑制小鼠胶质瘤细胞的肿瘤发生，苯氧苄胺盐酸盐-U87MG异种移植物的细胞密度显着降低[3]。苯氧苄胺盐酸盐（1 mg / kg，iv）处理的大鼠在NSS和足部缺陷评分方面显示出显着改善[4]。

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